Zopiclonum [Inn-Latin] en es it fr

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Zopiclonum [Inn-Latin] Les marques, Zopiclonum [Inn-Latin] Analogs

Zopiclonum [Inn-Latin] Les marques melange

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  • Zopiclonum [Inn-Latin] Formule chimique

    C17H17ClN6O3

    Zopiclonum [Inn-Latin] RX lien

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    Zopiclonum [Inn-Latin] FDA fiche

    Zopiclonum [Inn-Latin] msds (fiche de securite des materiaux)

    Zopiclonum [Inn-Latin] Synthese de reference

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    Zopiclonum [Inn-Latin] Poids moleculaire

    388.808 g/mol

    Zopiclonum [Inn-Latin] Point de fusion

    178 oC

    Zopiclonum [Inn-Latin] H2O Solubilite

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    Zopiclonum [Inn-Latin] Etat

    Solid

    Zopiclonum [Inn-Latin] LogP

    -0.88

    Zopiclonum [Inn-Latin] Formes pharmaceutiques

    Tablet

    Zopiclonum [Inn-Latin] Indication

    Pour le traitement à court terme de l'insomnie.

    Zopiclonum [Inn-Latin] Pharmacologie

    La zopiclone est un hypnotique nonbenzodiazepine de la classe de pyrazolo et est indiqué pour le traitement à court terme de l'insomnie. Alors que la zopiclone est un agent hypnotique avec une structure chimique sans rapport aux benzodiazépines, les barbituriques, ou d'autres médicaments connus propriétés hypnotiques, il interagit avec l'acide gamma-aminobutyrique-benzodiazépine complexe récepteur (GABABZ). Modulation de la sous-unité de l'GABABZ chlorure de récepteurs de canal macromoléculaires complexes est supposée être responsable de certaines des propriétés pharmacologiques des benzodiazépines, qui comprennent sédatif, relaxant musculaire anxiolytiques, et effets anticonvulsivants dans des modèles animaux. La zopiclone se lie sélectivement à la sous-unité alpha du cerveau du récepteur GABA A omega-1 receptor.

    Zopiclonum [Inn-Latin] Absorption

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    Zopiclonum [Inn-Latin] Toxicite

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    Zopiclonum [Inn-Latin] Information pour les patients

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    Zopiclonum [Inn-Latin] Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères